1、选择Corning的Transwell，意味着你拥有了灵活性和精确度的完美结合。它不仅能满足基础研究的需要，也是临床和工业生物技术应用的理想选择。无论你的实验目标是宏观还是微观，Transwell都能为你的探索之路提供强大的支持。
2、transwell小室的主要材料是Transwel1小室，紫外线对他没有任何影响的。Transwel1是一种实验技术，其主要材料是Transwel1小室，其外形为一个可放置在孔板里的小杯子。其关键部分是杯子底层的通透性可支持物（滤膜），而杯子其余部分的材料与普通的孔板（聚苯乙烯）是一样。
3、更准确地说，Transwell应该是一种实验技术，这项技术的主要材料是Transwell小室（Transwell chamber，Transwell insert），其外形为一个可放置在孔板里的小杯子，不同厂家对Transwell会有不同的命名，而不同型号也可有不同形状，不同大小，根据实验需要，可有不同选择。
4、Transwell小室这项技术的主要材料是Transwell小室（Transwell chamber，Transwell insert），其外形为一个可放置在孔板里的小杯子，不同厂家对Transwell会有不同的命名，而不同型号也可有不同形状，不同大小，根据实验需要，可有不同选择。
不是。因为Transwell染色后是需要一段时间的反映，才会出现相应的结果，如果直接拍照可能导致最后数据有误差或者不准确。
先把小室擦干净后在超净工作台照紫外过夜。如新的小室省略此步。下一步将小室倒扣并小室的底部外侧滴加0.1%（还是1%记不清了）的明胶室温放置20-30分钟。这是将细胞消化下来，调浓度。拿出24孔板加600ml的含有刺激因子的培养基。小室上还未干的明胶甩掉，加细胞放入24孔板里。
最好是24小时。实验前将保存在-20℃的基质胶转移至4℃冰箱融化过夜，使用前用无血清培养基按培养基：基质胶=2：1的比例稀释；接种前将24孔板和Transwell小室用1×PBS浸泡5min湿润小室。用胰蛋白酶消化细胞后，用无血清培养液洗涤细胞，用含有1%FBS的培养基重悬细胞计数。
在孵箱培养保存。transwell迁移实验步骤：所有细胞培养试剂和Transwellchamber放在37℃温育。待测细胞培养至对数生长期，消化细胞，用PBS和无血清培养基先后洗涤一次，用无血清培养基悬浮细胞，计数，调整浓度为2x105/ml。
在研究疾病的细胞模型中，你或许希望在过表达、敲降或敲除潜在药物靶点的基础上，高通量筛选药物分子库，从而鉴定出潜在的治疗药物，又或者是需要进行特定物质细胞毒性的检测，比如药物筛选， 那你可以通过细胞毒性检测来筛选敏感化合物，或者筛选不同细胞系对某一化合物多个浓度的敏感性。
细胞功能实验是通过体外实验，直接评估细胞或细胞内分子的功能，例如代谢、增殖、凋亡等。这类实验通常需要将细胞分离或体外培养，并将其暴露在特定的实验条件下以观察其功能变化。其中一些实验可能会涉及到基因编辑或药物处理等操作，以研究细胞功能的生物学机制。
从理论假说的角度来看，凋亡细胞释放的小分子通过调控SLC2A1和SLC16A1的表达，调控糖酵解和乳酸代谢，构建出一个促进吞噬细胞胞葬并维护机体稳态的复杂网络。这个研究展示了生物信息学与实验生物学的巧妙结合，为我们理解细胞死亡后的处理机制提供了新的启示。
比如不同特定蛋白的表达和肿瘤生长、侵犯、转移之间的关系，以及化疗耐药实验。
而实际上，可能选择的这条shRNA序列并没有对目的基因造成有效干扰，或者虽然干扰了目的基因，但是并不会引起预期的细胞表型改变。基于以上原因，自从Off-target效应被发现并被研究者们广泛认同后，越来越多的杂志要求研究者们在投稿时需要有相应的对照来说明Off-target效应。
在这样的培养阶段能更好地显示与亲体组织紧密结合的形态学特征。在供体来源充分、生物学条件稳定的情况下，采用原代培养做各种实验，如药物测试、细胞分化等，效果很好。但应注意，原代培养组织是由多种细胞成分组成的，比较复杂。
